服务
帮助中国生物制药公司了解如何中國適合—通过香港保护知识产权和资本，同时加速研发、生产和临床。
进入中国市场若缺乏妥善架构，便会将使知识产权与资本暴露于不必要的风险下。我们为您规划知识产权安全的香港与中国内地的实体架构，评估各地自由贸易区激励政策，并针对您的药物类型定制区域准入路径。
实体架构，税务及治理决策不当将限制未来融资与商业化发展。我们设计符合投资者预期与长期增长目标的整合型商业战略。
资金效率低下与预测不准会拖慢市场进入步伐。我们构建12至36个月的财务模型，协调资金来源、供应商策略与现金流管理，并提供全面的税务影响及转让定价分析。
不合规的设施将导致项目延误并增加监管风险。我们协助获取完全合规的场地、设备与布局，从第一天起就为临床试验及GMP标准生产做好准备。
监管缺失可能使业务在起步前便陷入停滞。我们系统梳理所有合规要求与特殊许可，并验证生物安全标准，确保您的运营全程符合法规。
低效的物料流程会严重干扰研发与临床时间表。我们优化许可申请路径、筛选物流合作伙伴，并规划顺畅的跨境物料流动方案。
早期招聘失误会带来质量与执行风险。我们协助您组建本土核心团队，建立质量管理体系，并促进与当地科研人员的合作对接。
跨境项目若缺乏持续监督极易失败。我们提供贯穿所有阶段的中英双语项目管理，并持续提供财务、会计、人力资源及法律支持，确保项目无缝推进与平稳运营。
我们的服务由强大的生态系统支持，该网络涵盖人才机构、经纪公司、律师事务所、高校、设施合作伙伴、政府沟通渠道以及遍布香港与中国内地的UHY办事处。
